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S�ndrome de Williams: O que � .


Provoca surdez profunda de nascimento e retinose pigmentar,

 cegueira noturna com perda de equil�brio.
*USHER TIPO II
Provoca surdez leve a moderada, n�o progressiva

com retinose pigmentar no in�cio na puberdade, cegueira noturna

e com perda de equil�brio na maioria dos casos na fase adulta.
*USHER TIPO III
Provoca surdez neuro-sensorial cong�nita progressiva, isto �,

 nascem com uma boa audi��o ou com ligeira perda, que

 aos poucos vai aumentando. Apresentam tamb�m retinose

 pigmentar e cegueira noturna que aparece na inf�ncia,

 com perda de equil�brio.
*USHER TIPO IV
� um tipo mais raro , afeta apenas 10% da popula��o

 acometida pela S�ndrome de Usher.


Embora esta s�ndrome seja incur�vel, � poss�vel suavizar

ou espa�ar alguns de seus efeitos. Nos casos de

surdez parcial pode-se atenuar com cirurgias e aparelhos auditivos.

 Os �culos tamb�m podem ser mais adequados, incluindo

 os de vis�o subnormal. A retinose pigmentar costuma ainda ter

 problemas associados, como catarata e edema macular, que

 podem ser operados, permitindo que a pessoa enxergue

 melhor por mais tempo.



O importante � diagnosticar precocemente esta s�ndrome

 para que se possa tomar medidas no sentido de amenizar

 ou mesmo retardar as seq�elas desta doen�a.

 Nos casos de qualquer sintoma relacionado

 ï¿½ surdez e a vis�o na inf�ncia, precisa-se estar atento

para identificar a presen�a da S�ndrome de Usher.






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